0
В руководстве в систематизированном и обобщенном виде изложены вопросы этнологии, патогенеза, клиники и морфологии врожденных пороков развития у человека, их популяционная частота, удельный вес, а также генетический риск.
Второе издание, по сравнение с предыдущим, вышедшим в 1979 г., значительно изменено и дополнено новыми данными: введена новая глава «Дородовая диагностика пороков развития»; в раздел «Хромосомные болезни» включено около 15 синдромов частичных трисомий и частичных моносомий.
Для врачей-генетиков, педиатров, патологоанатомов.
Размер: 5.95 mb