0
Этиология гипертрофической кардиомиопатии до конца не изучена.
У 1/3 больных прослеживается наследственный характер заболевания с аутосомно-доминантным типом наследования.
Предполагается, что генетический дефект приводит к нарушению дифференцировки и архитектоники сократительных элементов миокарда и появлению гигантских, хаотически расположенных миофибрилл.
Вероятно, для реализации дефекта необходимо воздействие дополнительных факторов: избыточное воздействие катехоламинов, гиперкальциемия и др.
Читайте далее: Патологическая анатомия гипертрофической кардиомиопатии
Автор(ы): профессор Князева Л.И., профессор Горяйнов И.И. "Учебно-методическое пособие по внутренним болезням"